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可见分光光度计操作规程
2010年11月12日     (点击: )

可见分光光度计标准操作规程

1.使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前,应该对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固。通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下,放大器暗盒的硅胶干燥筒(在仪器的左侧),如受潮变色,应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶,烘干后再用。

2.将灵敏度旋钮调置“1”档(放大倍率最小)。

3.开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。

4.打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0”旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上试样室盖,将比色皿架置与蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示为“100.0”。

5.如果显示不到“100.0”,则可适当增加微电流放大器的倍率档数,但尽可能置低倍率档使用,这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。

6.预热后,按(4)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。

7.吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”,将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使得数字显示为“.000”,然后将被测样品移入光路,显示值即为被测样品的吸光度值。

8.浓度C的测量:选择开关由“A”旋置“C”,将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路,即可读出被测样品的浓度值。

9.如果大幅度改变测试波长时,在调整“0”和“100%”后稍等片刻,(因光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间),当稳定后,重新调整“0”和“100%”即可工作。

10 .每台仪器所配套的比色皿, 不能与仪器上的比色皿单个调换。

11 .本仪器数字表后盖, 有信号输出0~1000mv, 插座1脚为证,2脚为负接地线。

吸收池(即比色杯)使用注意事项:

①要彻底清洗,尤其是盛过蛋白质等溶液,干后形成一层膜,不易洗去,通常杯子不用时 可放在1%洗洁净液中浸泡,去污效果好,使用时用水冲洗干净,要求杯壁不挂水珠,还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。

②严禁用手指触摸透光面,因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面,只能使用镜头纸和绸布。

③严禁加热烘烤。急用干的杯子时,可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。

④吸收池的校正:要固定参比杯和样品杯,可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”,样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”,则校正后的实际吸光度A为:A= A1-A0

7230型可见分光光度计操作规程

一、产品用途

能在近紫外光-可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,可广泛应用於化工、医药、

生物、农业、石化、环保等部门,是理化实验室常用的光谱分析仪器之一。

二、产品特点

三位半数字显示,T.A.C数字直读。 采用平面衍射光栅,使仪器具有较高的光学性能。 波长显示器为三位机械计数器,准确直观。结构合理,易於维修。 体积:420mmX334mmX144mm

重量:(Net.WT)12kg

三、产品指标

波长范围:330-900nm

波长准确度:± 2nm

波长重复性:1nm

光谱带宽:6nm( T )

透射比准确度:± 0.5% (T)

透射比重复性:≤0.3% ( T )

杂散光:<1.0% ( T ) at 360nm

四、操作步骤

1Purpose目的:

本规程规定了7230分光光度计的使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。

2Index of technique技术指标:

波长范围:330-900nm波长准确度:+2nm

波长重复性:2nm 100%τ(T)稳定性:+0.5τ(T)/3分钟

透射比(透过率)准确度:<1 .5%τ(t) 透射比重复性:0.5τ(t)

透射比范围:0.0%τ(T)--110.0%τ(T) 吸光度范围:-0.041-1.999

波长范围:0.000-9999 (T)A转换精度:0.1%τ(T)

3procedures步骤

3.1启动电源开关,仪器显示"F7230",预热30分钟。

3.2调节波长旋钮使波长移到所需之处。

3.3按"CLEAR"键,仪器显示"YEA"

3.4按"MODE"键,使显示τ(T)状态或A状态。

3.5四个比色皿,第一个放入参比试样,其余三个放入待测试样,将比色皿放入样品池内的比色皿架上,夹子夹紧,盖上样品

池盖。

3.6将参比试样推入光路,按"100%τ"键,至显示"T100.0"或"A0.000" .

3.7打开样品池盖,按"0%τ"键,显示"T0.0"或"A E1".

3.8盖上样品池盖,按"100%τ"键,至显示"T100.0"或"A0.000"

3.9将待测试样推入光路,显示试样的τ(T)值或A值.

3.10按"PRINT"键打印数据.

4注意事项:

4.1每次测量前,检查波长是否所需值.

4.2比色皿在盛装样品前,应用所盛装样品冲洗两次,测量结束后比色皿应用蒸馏水

清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁,可用无水乙醇浸泡清洗。

4.3向比色皿中加样时,若样品流到比色皿外壁时,应以滤纸點干,镜头纸擦净后测

量,切忌用滤纸擦拭,以免比色皿出现划痕。

4.4样品池敞开时,不准按压池右侧突起的挡光板,以免损坏光电管。

722N型可见分光光度计操作规程

1、打开比色皿暗盒以关闭光门,接通电源,开机预热30min。

2、将波长调节旋钮调至所需波

3、通过按A/T/C/F健到T状态,打开暗盒盖,按▽/0%健至T至为000.0;关上暗盒盖,将参比溶液置于光路,按▽/100%健至T至为100.0。重复此操作,直至仪器显示稳定。

4、在仪器稳定显示T为100.0时,将通过按A/T/C/F健到A状态,此时数值显示为0.000,将被测溶液置入光路,读出吸光度A值。打开暗盒盖。

5、测量过程中,应常进行(3)的操作,以校正透光率000.0和100.0。每次改变波长时,都应重新校正透光率000.0和100.0。

6、仪器使用完毕,关闭电源,拔下电源开关,取出比色皿洗净,倒扣于滤纸上。复原仪器,盖上防尘罩,并进行登记仪器使用情况。

722S型可见分光光度计操作规程

1. 插上电源;

2. 再按“MODE”健,将模式切换至ABS灯亮处;

3. 将参比放入比色池中,再调节波长调节旋扭至固定波长处;

4. 按一下“0%、ADJ”健,调零;

5. 再将样品放入比色槽中,并记下测量数据;

6. 测量完毕,将比色皿清洗干净并干燥后放入盒内;

7. 关掉电源。

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